Antes de continuar, necesitamos su consentimiento. Los datos personales que registre en este formulario serán utilizados exclusivamente para gestionar, analizar y dar seguimiento a la notificación del evento adverso relacionado con el dispositivo médico, y, cuando corresponda, para comunicarlos a la autoridad sanitaria competente y al fabricante o proveedor del dispositivo.
Su información será tratada de forma confidencial, conforme a la Ley Orgánica de Protección de Datos Personales del Ecuador. Usted podrá ejercer en cualquier momento sus derechos de acceso, rectificación, actualización, eliminación y oposición.
Para más información, consulte nuestra política de privacidad.
¿Autoriza el tratamiento de sus datos personales para estos fines?
Para enviar el reporte de evento adverso es necesario que autorice el tratamiento de sus datos personales. Sin esta autorización no podemos recibir ni gestionar su notificación.
Hemos recibido el reporte del evento adverso y nos pondremos en contacto si necesitamos más información.